ФАС России. Согласно предписаниям, выданным Комиссией ФАС России 2 декабря текущего года по фактам нарушений требований ФЗ «О рекламе» ООО «Здоровье», ООО «МедСервис» и ФГУП «ВГТРК» (ГРК «Радио России»), рекламирование медицинских изделий «Электростимулятор ЖКТ» («АЭС ЖКТ») и «Светомаг» придется прекратить.
Комиссия ведомства по итогам рассмотрения материалов о распространении на «Радио России» рекламы медицинского изделия «Электростимулятор ЖКТ» («АЭС ЖКТ») признала рекламу нарушающей требования пункта 8 части 1 и пункта 5 части 1 статьи 24 ФЗ «О рекламе». Такое решение принято, поскольку в рекламе нарушен запрет на гарантирование положительного действия медизделия, его безопасности, эффективности и отсутствие побочных действий, а также содержатся утверждения о наличии заболеваний у потребителей рекламы.
В ФАС России поступило обращение гражданина с претензией к рекламе этого медицинского прибора, на основание которого была проведена внеплановая документарная проверка. Результаты проверки показали:
реклама «АЭС ЖКТ» распространялась в эфире радиостанции «Радио России» в июле-августе 2015 г. в рамках передач «Беседы о здоровье», «Здоровая жизнь», «Будьте здоровы». Во всех радиопередачах реклама представляет собой диалог ведущего и специалиста ООО «МедСервис», который рассказывает о приборе как о медицинской микротехнике, а также отвечает на вопросы ведущего о применении прибора в лечении различных заболеваний желудочно-кишечного тракта.
Согласно регистрационному удостоверению № ФСР 2007/01259 от 22.11.2007 «Электростимулятор ЖКТ» является изделием медицинского назначения (изделием медицинской техники). Таким образом, приведенные в рекламе сведения гарантируют положительное действие прибора «АЭС ЖКТ» и его эффективность.
Рекламодателю – ООО «МедСервис» и рекламораспространителю – ФГУП «ВГТРК» (ГРК «Радио России») по факту нарушения выданы предписания о прекращении нарушений закона о рекламе.
В отношении ООО «МедСервис» готовится к возбуждению дело об административном правонарушении для определения размера штрафа.
В тот же день по итогам рассмотрения материалов дела о распространении ООО «Здоровье» на «Радио России» аудиорекламы медицинского изделия «Светомаг» Комиссия ФАС России признала рекламу ненадлежащей, нарушающей требования пунктов 7 и 8 части 1 статьи 24 Федерального закона «О рекламе». А именно: приведенные в рекламе сведения гарантируют положительное действие прибора «Светомаг», безопасность и его эффективность, а также создают впечатление ненужности обращения к врачу.
Дело по признакам нарушения законодательств о рекламе ФАС России также возбудила по обращению гражданина с претензией к рекламе медицинского прибора «Светомаг» на «Радио России». Проверка, проведенная по обращению, показала следующее:
Реклама медицинского изделия «Светомаг» распространялась в июле-августе 2015 года в рамках передач «на правах рекламы», «Доверительный разговор», «Лекарство без лекарств», «Медэксперт», «Экспертиза для вас». Во всех радиопередачах реклама представляет собой диалог ведущего и специалиста ООО «Здоровье» о медицинском приборе «Светомаг» и лечении лазерным излучением ряда глазных заболеваний. Реклама создает впечатление ненужности обращения к врачу, поскольку из нее следует, что прибор окажет положительное действие при лечении таких заболеваний глаз как катаракта, глаукома, частичная атрофия зрительного нерва.
Согласно регистрационному удостоверению № ФСР 2011/12821 от 28.12.2011 «Светомаг» является изделием медицинского назначения (изделием медицинской техники).
По факту нарушения рекламодателю – ООО «Светомаг» и рекламораспространителю – ФГУП «ВГТРК» (ГРК «Радио России») – выданы предписания о прекращении нарушения.
В отношении ООО «Светомаг» готовится к возбуждению дело об административном правонарушении для определения штрафа.
«Выявление и пресечение ненадлежащей, недостоверной рекламы различных медицинских изделий, приборов – одно из постоянных направлений нашей работы. Рекламные обещания о чудодейственности тех или иных изделий, об их эффективности при лечении различных заболеваний вводят в заблуждение граждан, которые в результате зачастую занимаются самолечением, отказываются от помощи врачей, приема лекарств, нанося вред своему здоровью», – прокомментировал решения комиссий начальник Управления контроля рекламы и недобросовестной конкуренции ФАС России Николай Карташов.
Согласно пункту 8 части 1 статьи 24 Федерального
закона «О рекламе» реклама медицинских изделий не должна гарантировать положительное действие объекта рекламирования, его безопасность, эффективность и отсутствие побочных действий.
Согласно пункту 5 части 1 статьи 24 Федерального
закона «О рекламе» реклама медицинских изделий не должна содержать утверждения или предположения о наличии у потребителей рекламы тех или иных заболеваний либо расстройств здоровья.
В соответствии с пунктом 7 части 1 статьи 24 Федерального закона «О рекламе» реклама лекарственных не должна создавать впечатление ненужности обращения к врачу.
В соответствии с пунктом 6 статьи 38 Федерального закона «О рекламе» рекламодатель несет ответственность за нарушение требований, установленных статьей 24 Федерального закона «О рекламе».
В соответствии с частью 5 статьи 14.3 Кодекса об административных правонарушениях Российской Федерации нарушение установленных законодательством о рекламе требований к рекламе лекарственных средств, медицинских изделий и медицинских услуг, в том числе методов лечения, а также биологически активных добавок влечет наложение административного штрафа на юридических лиц от двухсот тысяч до пятисот тысяч рублей.
