УКРАИНА. Как мы уже писали, в России вступает в силу нормы, усиливающие ответственность за нарушения в рекламе лекарств и биологически активных добавок. А на днях министром здравоохранения Украины Раисой Богатыревой был подписала приказ об утверждении руководства «Лекарственные средства. Надлежащая практика промоции». Документ был разработан Минздравом и Госслужбой Украины по лекарственным средствам. В основу его легли положения директивы Европарламента 2001/83/ЕС, а также использовались рекомендации ВОЗ об использовании этических критериев промотирования лекарственных средств, опубликованные в 1988 году.
Во вступлении говорится, что введение этих правил промотирования позволит специалистам постоянно получать доступ к необходимой и достоверной информации о лекарствах, а пациентам – гарантирует доступ к необходимым лекарствам, и также обеспечит назначение и рациональное использование лекарственных средств с максимальной пользой для здоровья пациента.
В документе определено, что именно является промотированием, и что – таковым не является. Кроме того, прописаны нормы, которым должна соответствовать реклама лекарственных средств. Отдельно выделены и требования к сэмплингу, работе медицинских представителей, спонсорским проектам и специализированным мероприятиям.
С полным текстом документа знатоки и любители украинского языка могут ознакомиться по ссылке.
