24 мая 2013 года в г. Львов (Украина) в рамках 10-го Юбилейного заседания Координационного совета по рекламе при Межгосударственном совете по антимонопольной политике (МСАП) участники заседания – представители Азербайджанской Республики, Республики Армения, Республики Беларусь, Кыргызской Республики, Республики Молдова, Российской Федерации, Республики Узбекистан и Украины, одобрили Рекомендации к требованиям рекламы лекарственных средств (препаратов), изделий медицинского назначения, медицинской техники, медицинских услуг, методов лечения и биологически активных добавок в государствах-участниках СНГ.
Рекомендации, подготовленные на основе анализа законодательств о рекламе государств – участников Содружества, будут направлены на рассмотрение МСАП.
Предлагаем Вашему вниманию Рекомендации к требованиям рекламы лекарственных средств (препаратов), изделий медицинского назначения, медицинской техники, медицинских услуг, методов лечения и биологически активных добавок в государствах-участниках СНГ
1. Производство, размещение и распространение рекламы лекарственных средств (препаратов), изделий медицинского назначения, медицинской техники, медицинских услуг, методов лечения допускается:
при наличии специального разрешения (лицензии) на производство и продажу лекарственных средств (препаратов), изделий медицинского назначения, медицинской техники, оказание медицинских услуг, методов лечения, выдаваемых в соответствии с национальными законодательствами государств-участников СНГ;
при выделении в национальных законодательствах государств-участников СНГ более жестких требований к рекламе лекарственных средств (препаратов), отпускаемых по рецепту врача, изделий медицинского назначения, медицинской техники, медицинских услуг, методов лечения, применение которых требует специальных знаний, подготовки (назначения врача).
2. В рекламе лекарственных средств (препаратов), изделий медицинского назначения, медицинской техники, медицинских услуг, методов лечения не допускается:
обращаться непосредственно к несовершеннолетним;
указывать на терапевтический эффект в отношении неизлечимых или тяжело поддающихся лечению заболеваний;
размещать сведения о том, что лечебный эффект от применения объекта рекламирования гарантирован;
содержать информацию о случаях излечения при применении объекта рекламирования и благодарности излечившихся лиц;
создавать впечатление ненужности обращения к врачу;
побуждать здорового человека к применению объекта рекламирования;
3. Реклама лекарственных средств (препаратов) должна содержать полное (в том числе фармакологическое) название лекарственного средства, а также наименование производителя.
4. Реклама лекарственных средств (препаратов) не должна представлять объект рекламирования в качестве пищевого продукта.
5. Реклама лекарственных средств (препаратов), изделий медицинского назначения, медицинской техники должна сопровождаться предупреждением о наличии противопоказаний и необходимости ознакомиться с инструкцией по применению.
6. Реклама биологически активных добавок не должна создавать впечатление, что объект рекламирования является лекарственным средством или обладает лечебным эффектом, оказывая положительное влияние на течение заболевания.
ФАС РОССИИ
